Vista normal Vista MARC Vista ISBD

Ética en la investigación biomédica

Por: Sorel Rubio-Rincón, Gina | Jurado Medina, Sandra Patricia | Molina Montoya, Nancy Piedad.
Editor: Bogotá Universidad de la Salle 2017Descripción: 162 p.; 23 cm.ISBN: 978-958-5400-49-8.Tema(s): BIOÉTICA | CIENCIA Y ÉTICA | ÉTICA MÉDICA - INVESTIGACIONES | BIOMEDICINA
Contenidos:
En un contexto en el que se generan cada vez más investigaciones con seres humanos, surge la necesidad de orientar y educar a los involucrados en los procesos investigativos sobre el cumplimiento de principios éticos como el respeto a la autonomía de las personas, la beneficencia, la justicia, la honestidad intelectual en la generación de informes y la divulgación de los resultados. Por lo anterior, el libro pretende aportar en el desarrollo de estos temas desde los conocimientos y las experiencias de las autoras. La obra, dirigida a estudiantes y profesionales del área de la salud, busca ofrecer a los lectores aspectos generales sobre ética en la investigación biomédica.
Resumen: ÍNDICE Capítulo 1. Revisión histórica de la ética de la investigación Referencias Capítulo 2. Consentimiento informado en investigación Dignidad humana Autonomía Relación médico-paciente Consentimiento informado Referencias Capítulo 3. Ética en las publicaciones Características generales de las publicaciones Faltas éticas en las publicaciones Referencias Capítulo 4. Comités de ética en investigación Conformación de los comités Funciones de los comités Funcionamiento de los comités Pasos para el desarrollo del comité Referencias Anexos Anexo 1. Declaración Universal de Derechos Humanos Anexo 2. Código de Núremberg Experimentos médicos permitidos Anexo 3. Declaración de Helsinki Introducción Principios generales Riesgos, costos y beneficios Grupos y personas vulnerables Requisitos científicos y protocolos de investigación Comites de ética e investigación Privacidad y confidencialidad Consentimiento informado Uso del placebo Estipulaciones post ensayo Inscripción y publicación de la investigación y difusión de resultados Intervenciones no probadas en la práctica clínica Anexo 4. Informe Belmont A. Distinción entre práctica e investigación B. Principios éticos básico C. Aplicaciones Anexo 5. Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos Anexo 6. Resolución 8430 de 1993 Anexo 7. Resolución 2378 de 2008
Etiquetas de esta biblioteca: No hay etiquetas de esta biblioteca para este título. Ingresar para agregar etiquetas.
    Valoración media: 0.0 (0 votos)
Tipo de ítem Ubicación actual Ubicación en estantería Signatura Estado Fecha de vencimiento Código de barras
Libro Libro Campus Hospital Filadelfia
Colección General 174.957 SO713e (Navegar estantería) Disponible CHF 167

En un contexto en el que se generan cada vez más investigaciones con seres humanos, surge la necesidad de orientar y educar a los involucrados en los procesos investigativos sobre el cumplimiento de principios éticos como el respeto a la autonomía de las personas, la beneficencia, la justicia, la honestidad intelectual en la generación de informes y la divulgación de los resultados. Por lo anterior, el libro pretende aportar en el desarrollo de estos temas desde los conocimientos y las experiencias de las autoras. La obra, dirigida a estudiantes y profesionales del área de la salud, busca ofrecer a los lectores aspectos generales sobre ética en la investigación biomédica.

ÍNDICE
Capítulo 1. Revisión histórica de la ética de la investigación
Referencias

Capítulo 2. Consentimiento informado en investigación
Dignidad humana

Autonomía
Relación médico-paciente
Consentimiento informado
Referencias

Capítulo 3. Ética en las publicaciones
Características generales de las publicaciones
Faltas éticas en las publicaciones
Referencias

Capítulo 4. Comités de ética en investigación
Conformación de los comités
Funciones de los comités
Funcionamiento de los comités
Pasos para el desarrollo del comité
Referencias

Anexos
Anexo 1. Declaración Universal de Derechos Humanos

Anexo 2. Código de Núremberg
Experimentos médicos permitidos

Anexo 3. Declaración de Helsinki
Introducción
Principios generales
Riesgos, costos y beneficios
Grupos y personas vulnerables

Requisitos científicos y protocolos de investigación
Comites de ética e investigación
Privacidad y confidencialidad
Consentimiento informado
Uso del placebo
Estipulaciones post ensayo
Inscripción y publicación de la investigación y difusión de resultados
Intervenciones no probadas en la práctica clínica

Anexo 4. Informe Belmont
A. Distinción entre práctica e investigación
B. Principios éticos básico
C. Aplicaciones

Anexo 5. Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos

Anexo 6. Resolución 8430 de 1993

Anexo 7. Resolución 2378 de 2008

No hay comentarios para este ejemplar.

Ingresar a su cuenta para colocar un comentario.
Para consultas dirigirse a info@uep.edu.py Tel-Fax: +595 21 582 844 / 584 421

Con tecnología Koha