Diseño de investigaciones clínicas
Por: Browner, Warren S. (et.al)
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Colaborador(es): Dohan, Daniel | Kohn, Michael A | Lo, Bernard.
Editor: Barcelona Wolters Kluwer 2023Edición: 5ª.Descripción: 451 pág.ISBN: 978-84-18892-94-3.Tema(s): INVESTIGACIÓN CLÍNICAClasificación CDD: 616.007 D631d Resumen: ÍNDICE
SECCIÓN I. Ingredientes básicos
1 Cómo empezar: anatomía y fisiología de las investigaciones clínicas
2 Elaboración de la pregunta de la investigación y desarrollo del plan del estudio
3 Elección de los participantes del estudio: especificación, muestreo e inclusión
4 Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez
5 Preparación para el cálculo del tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes
6 Cálculo de la potencia y el tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos
SECCIÓN II. Diseño de los estudios
7 Diseño de estudios transversales y de cohortes
8 Diseño de estudios de casos y testigos
9 Mejora de la inferencia causal en estudios de observación
10 Diseño de un estudio aleatorizado con enmascaramiento
11 Otros diseños de ensayos clínicos y problemas en su realización
12 Diseño de estudios de pruebas médicas
13 Investigación utilizando datos existentes
SECCIÓN III. Ejecución
14 Abordaje de cuestiones éticas
15 Diseño de cuestionarios, entrevistas y encuestas por Internet
16 Gestión de los datos
17 Realización del estudio y control de calidad
18 Estudios comunitarios e internacionales
19 Elaboración de una propuesta para la financiación de la investigación
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Ubicación en estantería | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Libro
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Campus Hospital Loma Plata | Colección General | 616.007 D631d (Navegar estantería) | Disponible | CLP 2363 |
Incluye índice, bibliografía, glosario e índice alfabético
ÍNDICE
SECCIÓN I. Ingredientes básicos
1 Cómo empezar: anatomía y fisiología de las investigaciones clínicas
2 Elaboración de la pregunta de la investigación y desarrollo del plan del estudio
3 Elección de los participantes del estudio: especificación, muestreo e inclusión
4 Planificación de las mediciones: precisión, exactitud y validez
5 Preparación para el cálculo del tamaño de la muestra: hipótesis y principios subyacentes
6 Cálculo de la potencia y el tamaño de la muestra: aplicaciones y ejemplos
SECCIÓN II. Diseño de los estudios
7 Diseño de estudios transversales y de cohortes
8 Diseño de estudios de casos y testigos
9 Mejora de la inferencia causal en estudios de observación
10 Diseño de un estudio aleatorizado con enmascaramiento
11 Otros diseños de ensayos clínicos y problemas en su realización
12 Diseño de estudios de pruebas médicas
13 Investigación utilizando datos existentes
SECCIÓN III. Ejecución
14 Abordaje de cuestiones éticas
15 Diseño de cuestionarios, entrevistas y encuestas por Internet
16 Gestión de los datos
17 Realización del estudio y control de calidad
18 Estudios comunitarios e internacionales
19 Elaboración de una propuesta para la financiación de la investigación
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